• Αρχικά γίνεται πρόκληση ωοθηλακιορρηξίας στην ασθενή με εξωγενείς γοναδοτροπίνες η οποία επιτρέπει τη λήψη αρκετών ωαρίων, τα οποία γονιμοποιούνται στο εργαστήριο in vitro.
• Ακολουθεί η λήψη βιολογικού υλικού (βιοψία) είτε την 1η είτε την 3η (στάδιο της διαίρεσης-8 κυττάρων) ή την 5η (στάδιο βλαστοκύστης) ημέρα μετά τη γονιμοποίηση για τον έλεγχο των ωαρίων και των εμβρύων αντίστοιχα.
• Ακολουθεί η γενετική ανάλυση του βιολογικού υλικού με τη μέθοδο array-CGH η οποία ολοκληρώνεται σε 12-24 ώρες. Στην περίπτωση της βιοψίας στο στάδιο της βλαστοκύστης απαιτείται η κατάψυξη των εμβρύων και η μεταφορά τους στη μήτρα σε επόμενο έμμηνο κύκλο.
• Στη μήτρα μεταφέρονται μόνο τα έμβρυα εκείνα που κρίνονται φυσιολογικά (εικόνα 2) βάσει των αποτελεσμάτων αφού προηγηθεί συζήτηση των αποτελεσμάτων με το ζευγάρι. Παράδειγμα ανευπλοειδικών αποτελεσμάτων με απλή-μονοσωμία του χρωμοσώματος 14- (εικόνα 3) και σύνθετες χρωμοσωμικές ανωμαλίες (εικόνα 4). Η αξιοπιστία της μεθόδου είναι αρκετά υψηλή και ανιχνεύει γενετικές ανωμαλίες με συχνότητα 20% ανώτερη σε σχέση με τις παλαιότερες τεχνικές (FISH-για ανάλυση εώς και 12 ζευγών χρωμοσωμάτων) που χρησιμοποιούνται έως σήμερα. Αξίζει να σημειωθεί ότι υπάρχει περίπτωση μη εμβρυομεταφοράς όταν η γενετική ανάλυση δείξει ότι όλα τα αναλυθέντα έμβρυα έχουν ανευπλοειδίες.
{slider Εικόνα 2.|closed|}
Γράφημα που απεικονίζει το DNA βλαστομεριδίου (από έμβρυο 3ης ημέρας) έναντι στο DNA φυσιολογικού αρσενικού μάρτυρα. Το αποτέλεσμα δείχνει ότι το κύτταρο είναι φυσιολογικό και για τα 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων που αναλύθηκαν με χρωμοσώματα του φύλου Χ και Υ.
{slider Εικόνα 3.}
Γράφημα που απεικονίζει το DNA από βιοψία βλαστοκύστης (από έμβρυο 5ης ημέρας) έναντι στο DNA φυσιολογικού αρσενικού μάρτυρα. Το αποτέλεσμα δείχνει ότι το έμβρυο φέρει μονοσωμία του χρωμοσώματος 14.
{slider Εικόνα 4.}
Γράφημα που απεικονίζει το DNA βλαστομεριδίου (από έμβρυο 3ης ημέρας) έναντι στο DNA φυσιολογικού αρσενικού μάρτυρα. Το αποτέλεσμα δείχνει ότι το κύτταρο ότι φέρει σύνθετες χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
{/sliders}